алена, держитесь, что ещё можно сказать... беда большая, но надо верить. Сил и терпения надо много-много. Если наши врачи готовы это лечить - думаю, им можно довериться. В Питере хорошие детские клиники. А я спрошу у знакомых, недавно у них случилась похожая беда с девочкой, тоже почки. Сейчас у них ремиссия, девчушка бегает, улыбается, а было очень страшно.. Спрошу где они лечились, кажется в Москве, хотя денег было достаточно для выезда за рубеж.
Если вдруг ещё не оформили инвалидность, надо делать это бегом, затем очень быстро подавать на квоту! Квоты распределяются в начале года, и может быть так, что на данный вид заболевания квот будет меньше, чем нуждающихся, тут надо караулить буквально под дверью или искать выходы на чиновников в минздраве.
Денег действительно понадобится много! Детской онкологией занимается фонд Чулпан Хаматовой, забыла название, но это несложно найти поиском. Говорят, они никому не отказывают, и фонд очень большой, там много спонсоров серьёзных.
Ещё может понадобиться донорская кровь в больших количествах и постоянно. Эта проблема бывает посерьёзней денежной, тут тоже надо готовится и задействовать большое количество людей. С донорством трудно, у многих отвод по здоровью, кто-то просто боится. Переливания при интенсивном курсе могут понадобиться еженедельные, а донору разрешается сдавать кровь только раз в 2 месяца. На некоторые виды раз в месяц. Поэтому желательно заранее подыскать готовых людей с нужной группой крови!
У кого нет карты СБ, можно подойти в Сб в окошко с номером карты, и они сами переведут ваши наличные!
Отредактировано СМ (20.08.2012 22:49:50)